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現(xiàn)場(chǎng)QA
面議
  • 大專
  • 1-3年
  • 泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
  • 1人
  • 全職
雙休 五險(xiǎn)一金 加班費(fèi) 技術(shù)培訓(xùn)
申請(qǐng)職位
2024-10-08
現(xiàn)場(chǎng)QA
面議
申請(qǐng)職位
職位描述
職位類別:醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
職位描述: 1、對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控,定期向QA主管匯報(bào)質(zhì)量問題。 2、參與偏差、投訴、不良反應(yīng)、退貨等原因調(diào)查分析,提出整改建議,并跟蹤C(jī)APA落實(shí)情況。 3、負(fù)責(zé)車間驗(yàn)證、生產(chǎn)等相關(guān)文件的審核。 4、編制車間相關(guān)產(chǎn)品年度回顧分析報(bào)告。 5、負(fù)責(zé)所在車間的環(huán)境監(jiān)測(cè)和公司水系統(tǒng)取樣,并定期進(jìn)行趨勢(shì)分析。 6、按照產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)管理要求,審核相關(guān)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察計(jì)劃表。 7、按照取樣管理要求對(duì)中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣。 8、定期對(duì)公用系統(tǒng)、倉(cāng)庫(kù)和QC的GMP符合性進(jìn)行抽查。 9、負(fù)責(zé)起草清潔驗(yàn)證方案和報(bào)告,以及清潔驗(yàn)證取樣。 10、負(fù)責(zé)各部門輔助記錄管理的抽查。 11、進(jìn)行供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)及管理 12、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職資格 1. 藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷; 2. 1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 3. 熟悉GMP及相關(guān)質(zhì)量保證管理體系,熟悉固體制劑的優(yōu)先考慮。
聯(lián)系方式
聯(lián)系人:企業(yè)設(shè)置不公開 和TA聊聊
聯(lián)系電話:企業(yè)設(shè)置不公開
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