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現(xiàn)場QA
面議
預(yù)約職位
工作性質(zhì)全職
職位類別其他職位
招聘人數(shù)3人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求
用工形式不限
技能等級
年齡要求不限
試用期
工作地點江蘇省/泰州市
職位描述
崗位職責(zé): 1.負責(zé)生產(chǎn)車間各品種藥品生產(chǎn)過程和生產(chǎn)區(qū)域的質(zhì)量監(jiān)控,對生產(chǎn)現(xiàn)場各工序執(zhí)行工藝規(guī)程、生產(chǎn)操作規(guī)程、衛(wèi)生規(guī)程等進行監(jiān)督,保證生產(chǎn)過程應(yīng)符合GMP和工藝等要求; 2.負責(zé)對中間產(chǎn)品和產(chǎn)品的確認及其進入下道工序的放行; 3.參與對生產(chǎn)過程中的異常情況及偏差等進行的調(diào)查和處理,監(jiān)督生產(chǎn)車間整改措施的落實; 4.負責(zé)審核生產(chǎn)車間現(xiàn)場文件和生產(chǎn)記錄、輔助記錄的完整性、合規(guī)性、準(zhǔn)確性; 5.參與公司組織的GMP自檢活動,落實整改措施,并監(jiān)督實施; 6.負責(zé)按規(guī)定對車間和倉庫取樣間進行環(huán)境監(jiān)測; 7.負責(zé)物料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品、介質(zhì)等相關(guān)取樣工作; 8.負責(zé)物料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品的留樣工作,并監(jiān)督倉庫物料等的現(xiàn)場管理; 9.參與驗證計劃制定和驗證工作的實施及相關(guān)取樣工作; 10.負責(zé)完成上級交辦的其他事項。 任職要求: 1.本科及以上學(xué)歷、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè); 2. CET-4及以上,英語讀、寫水平良好,能順暢的閱讀及撰寫英文文件和報告等; 3.2年以上藥廠質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(固體制劑現(xiàn)場QA相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先); 4.具備GMP、cGMP、EUGM行業(yè)知識;質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識; 5.熟悉固體制劑工藝流程和關(guān)鍵過程控制點等; 6.能顧熟練使用取用器具和環(huán)境監(jiān)測儀器開展相關(guān)工作; 7.高度的責(zé)任心,良好的團隊合作精神、溝通協(xié)調(diào)及組織管理能力。
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