QA
5千~1萬/月
工作性質(zhì)全職
職位類別質(zhì)量管理
招聘人數(shù)2人
學歷要求大專
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求女
用工形式不限
技能等級
年齡要求不限
試用期無
工作地點江蘇省/泰州市
職位描述
崗位職責：
1、負責對物料、半成品、成品按規(guī)定進行取樣復核，實施QA過程監(jiān)控，對工廠衛(wèi)生、生產(chǎn)環(huán)境及生產(chǎn)過程進行現(xiàn)場監(jiān)控與記錄；
2、對成品的放行進行初審，確保各種重要偏差已進行過調(diào)查并已有糾正措施；
3、負責環(huán)境監(jiān)測相關(guān)工作；
4、參與公司質(zhì)量體系的編制工作，協(xié)助完成各項驗證與再驗證工作，對公司驗證文件與記錄及檢驗記錄等進行歸檔保管；
5、負責按公司質(zhì)量體系的要求，對公司質(zhì)量體系文件進行管理（包括：文件格式及內(nèi)容的初審、打印、裝訂、發(fā)放、收回、文件歸檔等；
6、有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量問題的投訴進行調(diào)查并予以適當處理；對不合格品（包括：原料、半成品、成品、進行評審與處理；
7、負責對公司所有需要計量的儀器、設(shè)備建立臺賬，標準計劃，統(tǒng)一送檢并對報告結(jié)果進行評價；
任職要求：
1、大專以上學歷，具有醫(yī)學、檢驗學、生物學、免疫學或藥學等相關(guān)專業(yè)；
2、 熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)，有醫(yī)療器械行業(yè)QA工作經(jīng)驗的優(yōu)先；
3、 有內(nèi)審，協(xié)助或參與質(zhì)量體系考核、ISO審查等經(jīng)驗優(yōu)先；
4、 有藥品、醫(yī)療器械同行質(zhì)量管理體系 質(zhì)量管理 經(jīng)驗優(yōu)先。
